Teknik konservasi in vitro skala lab

Berbagai faktor yang mempengaruhi daya hidup tunas pucuk in vitro Acacia mangium, Paraserianthes falcataria, embrio zygotik Pometia pinnata, litchi chinensis, Euphoria longan dan Shorea pinanga setelah prakultur atau tanpa pra kultur pada media MS yang mengandung sukrosa (0,3 M) dan pencelupan dalam nitrogen cair diteliti untuk memperoleh metoda yang terbaik. Dua jenis metoda yaitu enkapsulasi-dehidrasi dan vitrifikasi dibandingkan untuk preservasi tunas pucuk, sedangkan metoda vitrifikasi dan kombinasi vitrifikasi- dehidrasi dibandingkan untuk preservasi embrio zigotik secara in vitro. Selain periode prakultur (10, 20 dan 30 hari), juga dibandingkan lamanya perendaman dalam larutan vitrifikasi (1-18 jam), konsentrasi larutan vitrifikasi, metoda dehidrasi (kering angin dan dengan silikagel dengan periode 1-6 jam) dan saat pembukaan kapsul (1 dan 3 hari setelah pencelupan dalam nitrogen cair). Hasil terbaik yang diperoleh (70% survival) adalah preservasi tunas pucuk A. mangium dengan metoda enkapsulasi-dehidrasi yang telah dikeringkan dengan silikagel selama 6 jam dan kapsul dibuka setelah 3 hari. Embrio zigotik yang berhasil hidup setelah pencelupan dalam nitrogen cair hanya embrio L. chinensis dengan metode vitrifikasi-dehidrasi. Uji regenerasi embrio somatik P. pinnata yang telah diberi perlakuan vitrifikasi dan telah disimpan selama 3-6 bulan dalam nitrogen cair juga dilakukan. Penelitian awal preservasi meristem dan anter belum memberikan hasil yang baik karena masih banyak faktor yang perlu diteliti. Selain preservasi in vitro, dilakukan pula penelitian penunjang untuk menentukan kadar air kritis benih Swietenia macrophylla, Manilkara kauki, Pometia pinnata dan Shorea pinanga serta penyimpanannya pada suhu 20°C, -20°C dan -80°C.